1、研发进入收割期！

但随着潜在的市场放量以及适应症的进一步拓展，其市场空间增长客观。西南证券研报认为，阿帕替尼进入国家医保目录后，其市场渗透率将快速提升，有望达到30%以上，峰值销售额或将达到25亿元，而考虑到未来新获批适应症，预计2020年阿帕替尼未来市场销售将突破30亿元。

尽管一直以来，恒瑞医药在国内都是以“研发一哥”的形象被外界所知，但如果你真的认为恒瑞仅仅只是一个擅长研发的公司，未免就看得太简单。从2017年开始，恒瑞医药的销售体系已经开始进行了一场重大的变革。

2018年1月8日，恒瑞医药发布公告称已经与TG Therapeutics 达成许可协议，将具有自主知识产权的BTK抑制剂SHR1459和SHR1266有偿许可给美国TG公司，而这是既恒瑞将PD-1授权给Incyte、将JAK1抑制剂授权给Arcutis之后第三个对外授权的自主创新成果。

这边恒瑞医药的市值一路水涨船高，事实上其他企业也同样没有闲着。实际上制药企业之间就是你争我赶，对于企业自身的发展来说是逆水行舟，如果不能维持一个快速的发展，势必会被整个行业抛弃在身后。

而即便是一些还未上市的企业，也是以创新药企最为赢得市场关注与资本认可。就在4月份，信达生物宣布完成1.5亿美元的E轮融资，其投后估值超过10亿美元，成为独角兽级别的生物医药公司。而在香港联交所关于生物药企的上市新规施行之后，歌礼生物成为了首家试水者。

而一如既往的研发优势则也在助力其国际化发展中起到了突出的作用。算上最新获批ANDA的注射用塞替派，恒瑞医药在美国市场上已经有11个品种获得ANDA批号，尤其是2017年，恒瑞医药迎来ANDA领域的小爆发，当年便有7个产品获批。

首先是在原有的销售模式基础上，对销售产品线结构进行细化改革，将重要业务或产品进行分线细化。据了解，目前恒瑞已经所有产品按照适应症领域分为5条销售管线，分别为抗肿瘤、影像、麻醉、慢性病和综合产品线。

值得关注的是，尽管当年“7·22”核查风暴使得一大批的企业撤回了自己的上市申请，相当多的企业撤回之后就再无消息，但恒瑞却明显不属于此列。其在撤回之后再重新提交申请的动作堪称“迅速”，也体现出来其在药品的基础研究以及临床数据方面所做的准备已经颇为成熟。

要知道，在整体的大环境下，中国与全球市场之间的产品交流仍然以license in为主，据E药经理人不完全统计，从2016年1月至2018年5月，全球范围内发生的中国制药企业license in案例就有27例，而与此同时中国企业对外的license out案例却仅有7例，其中恒瑞就占到2例，交易金额分别为2.23亿美元、3、5亿美元。

原标题：恒瑞市值首破2500亿元，真的只靠研发？看其如何做营销改革！药企市值破千亿，需具备什么要素？

类似的案例不一而足，总而言之，自主研发、高质创新，这类企业的好时代已经到了。

这是恒瑞医药再一次刷新其市值记录。时间回归至十年之前，2007年的最后一个交易日，恒瑞医药的市值不过是245.88亿元，但彼时就已经是医药股里的市值老大。但到了2016年的最后一个交易日，恒瑞医药市值就已经突破千亿，达到了1068.09亿元。

5月8日，CFDA网站显示恒瑞医药所申报的硫培非格司亭注射液上市申请审批状态已经变更为“审批完毕——待制证”，也即意味着，这一自2008年7月1日便正式申报临床、经历过722临床试验数据自查核查、被纳入到优先审批名单的重磅品种即将看到上市的曙光。另据报道称，从知情人士处获悉，该品种已获得批准上市。

这一点，从几家目前已经过千亿市值的企业身上都能看的比较明显。恒瑞自不消说，另外一家千亿市值公司复星医药则一如既往的保持着其全球布局、积极投资的风格。最近几年，复星医药全球扫货的动作仍然不断，除了最为人所知的Gland Pharma之外，复星医药还相继完成了对台湾生物药企汉霖生技、瑞典医疗企业公司PBM RESP Holdings、法国药品分销商Tridem的收购，也包括与Kite成立合资公司引入最火热的CAR-T疗法。

而另外一个大动作则是进一步加大对销售团队规模的扩充。2017年，恒瑞已经在2016年公司7200多人的基础上，将规模扩充至了10000人左右，而为了实现未来新获批产品的快速放量要求，西南证券的信息显示恒瑞预计在2019年销售人员规模达到12000人以上。

除此之外还有科伦药业。对于科伦而言，其上市之初制定的“三发驱动”发展战略已成果明显，输液版块持续的产业升级和结构调整使其行业内的领先地位得以巩固，抗生素的全产业链竞争优势也已凸显，而以仿制药为基础、以创新为驱动的药物研发战略体系则支持着其在未来的发展。2017年，其营业收入已经超过百亿，同比增长超30%，良好的业绩已经足以说明，整个市场对其的高期待。

先是5月4日，其在研的一类新药口服小分子GnRH受体拮抗剂SHR7280获得CFDA发布的《药物临床试验批件》，并表示将于近期开展I期临床试验；继而在5天之后，其另一在研新药SHR2554同样获批进行临床。同日，恒瑞医药还宣布其用于治疗乳腺癌、卵巢癌等多种疾病的注射用塞替派在美国顺利获得ANDA批号，从而标志着其国际化战略再进一步。

对于恒瑞来说，这无疑是一个极其重要的品种。硫培非格司亭注射液，实际上就是聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液,也被称为“19K”，被用来在白血病化疗过程中增加血液中的白细胞水平，属于升白药的一种，其中又因为其更强的功效和更小的副作用称为升白药市场的主力。作为恒瑞首个进入有限审评的生物创新药，19K被认为是恒瑞既多西他赛、阿帕替尼、阿曲库铵、右美托咪定、碘佛醇之后又一个10亿级别以上的大品种。

步入5月份，恒瑞医药就一直利好消息不断。

石药是其中的一个颇具代表性的企业。要知道，香港资本市场历来对医药概念的关注度并不高，但石药集团近年来已经逐渐将原料药起家这一公众印象消除，取而代之的是其在高端制剂、创新药研发领域的快速突破。从过往的恩必普、多美素、津优力、白蛋白紫杉醇这些被认为是10亿元潜质的重磅品种，到如今其丰富的在研创新药产品管线，石药集团已然凭借“创新”赢得了资本市场的认可。